岗位职责：

1、熟悉药品注册法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发研究流程；
2、负责CTD申报资料及原始记录撰写，使用各种常规制剂设备及日常维护；
3、动手能力强，有工作热情、工作细心认真，责任心强，诚信敬业；
4、负责完成产品的小试、中试、放大及生产过程及记录；
5、负责制剂的生产设备验证、工艺验证等，能独立起草相关文件。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、药剂学相关专业；
2、从事制剂相关工作三年以上经验；
3、熟悉药品注册相关法规、GMP流程。

工作地址：长沙高新区麓谷林语路178号

 大邦（湖南）生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业，公司位于长沙国家高新技术产业开发区。董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后。　总经理成功入选中央组织部引进海外高层次人才"千人计划"，获2009年度长沙市第一批“313计划”（引进国际高端人才三年行动计划）引进人才证书，2010年2月　入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖南省特聘专家。董事长获2010年度长沙市第一批“313团队计划”引进人才证书，2011年1月董事长入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖南省特聘专家。
     公司主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售，公司研发的新产品有奥利司他等10余个，主要产品之一的奥利司他（含原料、微丸、胶囊剂）已形成规模生产能力，产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司旧厂生产基地于宁乡夏铎铺工业园区，新厂于麓谷高新区。公司发展迅速，前景可瞻,诚邀优秀人才加盟大邦，共襄盛举，共创宏图!